知世故而不世故 发表于 2024-05-10 08:48
腺癌脑膜转移个别有维持两三年的，小细胞很难啊，腺癌可以试试3759，但小细胞不知道有没有效果，试试替莫唑胺吧，到这个时侯说句不好听的话也就是死马当活马医了，脑膜转是最凶险的转移了。
好难过。我快崩溃了，好心疼好心疼。
打倒病魔！ 发表于 2024-05-08 18:21
我们身体太虚弱，达不到鞘注的条件和指标，做了基因检测开始吃靶向药，不要放弃，医生他们见的太多也许麻木了，但是我们只要有一丝希望就不要放弃
我的姐姐哥哥都不想让他再遭罪了
本帖最后由 daminghu 于 2024-5-11 12:10 编辑
今天又很好@ 发表于 2024-5-9 15:31
差不多。有一个医生让我们用免疫，线上医生强烈反对，说不值得也不一定好。
线上医生也不建议什么都不做 ...
https://yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=113777
之前医生都没有说过用免疫？国产免疫？
https://yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=118903
鞘内化疗有效联合有效的全身治疗手段有不少超过一年的
daminghu 发表于 2024-05-11 12:09
本帖最后由 daminghu 于 2024-5-11 12:10 编辑
https://yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=113777
之前医生都没有说过用免疫？国产免疫？
https://yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=118903
我们是小细胞肺癌，目前我们的主治医生还有线上咨询的医生都不建议我们免疫和鞘注
申医生 发表于 2024-05-11 12:29
鞘内化疗有效联合有效的全身治疗手段有不少超过一年的
可是我们的主治医生不建议了。不知道是不是我们前期用药的咳血，冠心病等副作用多了，在用药副作用太大怕病人受不住。
脑膜转移靶向三年半了，别灰心
今天又很好@ 发表于 2024-05-08 18:11
医生说我爸只有1-2个月了。让我们别折腾了
当时我们的主治医生也是这样告诉我们的
知世故而不世故 发表于 2024-05-10 08:48
腺癌脑膜转移个别有维持两三年的，小细胞很难啊，腺癌可以试试3759，但小细胞不知道有没有效果，试试替莫唑胺吧，到这个时侯说句不好听的话也就是死马当活马医了，脑膜转是最凶险的转移了。
替莫唑胺早点吃，还是晚点吃啊。我们还没拿到药。
今天又很好@ 发表于 2024-05-18 22:22
替莫唑胺早点吃，还是晚点吃啊。我们还没拿到药。
拿到药就吃吧