yueyao987 发表于 2015-9-24 12:39
深有同感，我妈15年2月1号查出来，我都难以置信，我妈才55岁，我当时还没结婚，医院已经放弃了，我感觉不能 ...
我妈只有53岁，现在最怕耐药。
特罗凯快吃完了，同学的朋友去出差，暂时还没有回来，有没有江湖救急的，不知道朋友何时才能从回来，想买一瓶易瑞沙，或者换也行，等朋友从带回来之后就还的。或者有没有Q购药的群号啊？
adong 发表于 2015-9-24 22:34
特罗凯快吃完了，同学的朋友去出差，暂时还没有回来，有没有江湖救急的，不知道朋友何时才能从回来，想买一 ...
您家开始不是用特罗凯吗，怎么考虑用易瑞莎呢
同是病友沦落人，不偏不倚这病砸中了我们，勇敢的去把它举起来，甩出去。加油。
adong 发表于 2015-9-24 22:31
我妈只有53岁，现在最怕耐药。
我妈妈52岁，我们已经奋斗了一年零三个月，现在妈妈53岁了。
祝福楼主一家，加油！
祝福楼主妈妈，加油！
祝福，我妈51岁就得这个病的，现在马上要过56岁的生日了，虽然路越来越难走了，还是要加油。多一天的陪伴也是好的。
广东这边一到晚期，医生的态度都是很消极的，但作为亲人我们是不能放弃的，这论坛大家都是一步一步熬过来的，我爱人盲试6个月了，但也脑转了。希望还可以撑长的，好让看看小孩。希望楼主家用药长久
特有效就不怕，一般不会这么快耐药的，但是是药都会耐，后面有很多好药，楼主加油，你看我爸爸确诊时候就是晚期，多处骨头转移，后确诊几个月就脑膜转，现在我爸爸3年多了，。现在也很好，加油吧