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yueye887 发表于 2017-1-16 11:13:22

立贴，家母治疗11个月，抉择中，寻求下个1年。

本帖最后由 yueye887 于 2017-1-22 19:45 编辑

家母与16年2月份确诊肺腺癌中低分化并脊柱转移。妈妈作为家里的顶梁柱，我作为一个不孝顺的儿子，得知这个消息后，直接都是瞬间崩塌。在确诊后，做了一次培美曲赛加顺铂的化疗，之后通过网络知道有靶向药的治疗方法，就做了基因检测，19突变，开始吃正版易瑞沙。易瑞沙10个月后，CT显示有缓慢进展，然后吃了一个月的YL92.CT显示继续进展。明天带妈妈去做基因检测。希望能出来好的结果，可以继续靶向治疗。




上个星期做的外周血基因检测。今天出来部分结果。说是以前的19基因突变没了。也没有T790突变。无奈。等待剩余的结果中。期待有好运。如果都没有突变的话，下步就只能去化疗了吗？还有别的办法吗啊？请大家进来给出出主意

yueye887 发表于 2017-1-16 11:19:46

我现在是分不清到底是我买的药不对，还是92对我妈无效，还请各位给予指导。

百八烦恼 发表于 2017-1-16 11:26:40

yueye887 发表于 2017-1-16 11:19
我现在是分不清到底是我买的药不对，还是92对我妈无效，还请各位给予指导。

没人能分得清

chyl218 发表于 2017-1-16 11:26:50

92可以继续吃，至少100mg,再观察。

yueye887 发表于 2017-1-16 11:30:23

chyl218 发表于 2017-1-16 11:26
92可以继续吃，至少100mg,再观察。

如果92无效的话，该怎么办呢?

为生活抗战到底 发表于 2017-1-16 11:58:23

等你基因做好回来后再决定用什么药吧，92无效还有很多可以用的药

wangyu2709 发表于 2017-1-16 12:37:43

中微子MWXX 发表于 2017-1-16 14:50:21

帮楼主顶，加油！希望有更多高手来帮助楼主，祝福楼主家好运！

xujyt11 发表于 2017-1-16 15:01:32

19突变后面很长，楼主抓紧学习
祝治愈康复！

zuigaojimi 发表于 2017-1-16 20:49:54

等检测结果吧，可能有其他突变

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