541981421 发表于 2017-5-10 13:47 static/image/common/back.gif
不在爸爸身边 总是很多事情都没办法及时了解。偏偏这病一刻不能懈怠。
4.7CEA2.1
4.30开始回吃克。
你好！我父亲现在也是积液格住了，请问你家尿激酶是如何用法？是胸腔注射吗？效果咋样？
淘行千里 发表于 2017-5-28 21:15 static/image/common/back.gif
你好！我父亲现在也是积液格住了，请问你家尿激酶是如何用法？是胸腔注射吗？效果咋样？
克的不耐受的表现就是胸腔积液，我父亲就是，只能换
淘行千里 发表于 2017-5-28 21:15
你好！我父亲现在也是积液格住了，请问你家尿激酶是如何用法？是胸腔注射吗？效果咋样？
胸腔灌注，胸水抽完了再打
我母亲也是ALK阳性，克已经吃了11个月耐药了。换了艾乐替尼，现在吃了8个月也有耐药现象，主要现在有肺炎，肺部感染，AP我母亲吃不了。有放射性肺炎吃AP都有危险，
克是很好的药，二线现在有AP,色瑞替尼，艾乐替尼，X-396可以选，如果化疗承受不住，就接着吃二代吧，胸腔积液去年我母亲也住院两个月一直抽胸水，只要肿瘤控制住，胸水就没再涨了。
annababy 发表于 2017-7-6 15:32
我母亲也是ALK阳性，克已经吃了11个月耐药了。换了艾乐替尼，现在吃了8个月也有耐药现象，主要现在有肺炎， ...
是的，我们家当时听医生建议换克吃，联合白介素做灌注，后来胸水控制住 医生说大部分是克的效果，可是我们家肝还是进展了，由5cm到8cm，老马说我家克无效了，哎，现在我们家回3922吃，就担心胸水问题