爱我别走 发表于 2017-4-18 07:27:42

肺腺癌骨转移，是化疗还是吃靶向药？

父亲肋骨疼痛近一个月，上周确诊肺腺癌骨转移，基因检测21突变，本来都确定吃靶向药来控制并且已经开始吃凯美纳了，通过熟人问了别的医生，医生建议做化疗，医生说化疗早晚都要做还不如趁现在身体各方面还可以的时候做，我现在就担心化疗会造成身体的负担，并且看了一些帖子说化疗可能会改变基因，怕化疗无效过身体原因坚持不下去了连靶向药都不能吃了，医生让今天做决定，该怎么办

我的好妈妈 发表于 2017-4-18 07:33:18

吃靶向药并不会让身体变太差吧？我妈妈和叔叔的情况差不多，考虑到生活质量，最后我们选择了易瑞沙。

水儿 发表于 2017-4-18 07:46:06

基因突变 吃靶向药应该有效

水儿 发表于 2017-4-18 07:47:46

多读帖子 你会受益非浅

光风霁月 发表于 2017-4-18 07:51:24

基因突变，选择靶向药治疗，患者生存质量会更高。家母19#外显因子突变，服特罗凯2年，至今身体状况良好，一切能自理，还能干些农活什么的。

手挽手 发表于 2017-4-18 08:20:59

天知道医生想的啥

春泥 发表于 2017-4-18 09:26:34

医生就会让患者化疗，这样科室奖金多，有突变为什么还要化疗呢？身体垮了，化疗万一再改变突变基因，得不偿失

dgytzyeq 发表于 2017-4-18 09:27:25

主意自己拿

抗癌的我 发表于 2017-4-18 09:36:19

我父亲也是肋骨转移了 发现的 检测出来吃卡博替尼 吃的一个多月 总体生活质量是不错的 但是检测出来进展了 无奈只能化疗 但是化疗后的一个星期 身心俱疲 我个人觉得能吃药还是先吃药试试看 毕竟副作用小

王军霞 发表于 2017-4-26 20:38:51

抗癌的我 发表于 2017-4-18 09:36 static/image/common/back.gif
我父亲也是肋骨转移了 发现的 检测出来吃卡博替尼 吃的一个多月 总体生活质量是不错的 但是检测出来进展了...

卡博替尼是yl吗？
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