天哪，被震惊到了，特罗凯五年，我妈妈刚吃了两周，希望也是几年有效，看你家很振奋啊~能发个帖子说说经验吗？
后面的药物还有选择，先试下基因检测，指导下一步用药，如果基因检测依然不敏感，再考虑盲试
妈妈好运要加油 发表于 2017-6-6 14:24
天哪，被震惊到了，特罗凯五年，我妈妈刚吃了两周，希望也是几年有效，看你家很振奋啊~能发个帖子说说经验 ...
是的，的确是五年，医生都觉得不大可能。我妈吃的时候有副作用，比如长疮，眼睛肿等，不容易坚持这么多年，有时很难受的时候也会隔天吃。真的没有什么特别的经验。如果是经验，那就是我让我妈没事就念念佛号，不杀生，经常帮她念地藏经和放生。有时候科学的东西是有限的，要按照科学方式治疗，但这是不够的，这也是为什么有些人同样的病症，但活的时间长短不一。我有两个同学的母亲也是肺癌，发现比我妈晚，但很遗憾都走了。
五年特罗凯 好让人羡慕！我家9个月特罗凯耐药后盲试9291 现在第十个月。
maxwu 发表于 2017-6-6 14:38
是的，的确是五年，医生都觉得不大可能。我妈吃的时候有副作用，比如长疮，眼睛肿等，不容易坚持这么多年 ...
我明天带母亲做个全面检查，如果有转移，那就是耐药了，再和医生商量怎么办。谢谢建议！
吃了5年 已经比其他人非常了不起了
:)相信奇迹 就会有奇迹发生！
我妈现在检查，医生说骨转的可能性很大，请问大家这种情况换其它靶向药有用吗？
真是奇迹，除了吃特还做些其他的吗？
忙了几天，做了MRI和骨扫，医生确诊有骨转和脑转，脑转的肿瘤大概1cm,CT明天才出来。说实话比较难过，不过毕竟7年了，多少有心理准备。
目前我母亲除了手臂有疼痛，走路气喘，偶尔双脚无力，其它没有什么大的反应。
医生的建议，是做个穿刺，然后检测基因，看适合换什么靶向药（特罗凯吃了5年），不过这么折腾估计得一个月，病情发展怎么办？
还有，医生让我考虑做全脑放疗或是伽马刀，前者对身体有不小反应，而且即使做了生存期8-10个月。
我也看了网上不少帖子，请问各位大神，能否上9229？9229有印版药吗？如果有哪个渠道比较靠谱？时间急迫，希望各位能给一些建议，不胜感激！