Jiajia2017 发表于 2017-8-10 20:45 static/image/common/back.gif
紫杉醇卡铂，做了四个疗程
效果怎样？我妈用这个方案感觉副作用挺大的，应对神经毒性和白细胞降低有什么好方法没
百八烦恼 发表于 2017-8-10 21:04 static/image/common/back.gif
是阿法替尼。不过你二化结束了就上2992，有效的话，想过怎么判别到底是哪个起了作用吗？
可是现在已经化疗了，也没招了。亥
百八烦恼 发表于 2017-8-10 21:04 static/image/common/back.gif
是阿法替尼。不过你二化结束了就上2992，有效的话，想过怎么判别到底是哪个起了作用吗？
贵人，那你说我该怎么办才好呢。因为马上二疗？不知道接下来的路该怎么走，今天医生说爸爸的肿瘤11多厘米一疗程结束后9厘米多了。请致点
晴天sunny 发表于 2017-8-10 22:17 static/image/common/back.gif
效果怎样？我妈用这个方案感觉副作用挺大的，应对神经毒性和白细胞降低有什么好方法没
神经毒性，不太了解，我们化疗第一次白细胞就下降了，当晚就高烧了，但都是通过饮食来升白细胞的，吃蝉蛹，每天都喝五红汤，牛尾汤，也是在论坛里看到有人说参芪十一味颗粒说可以升白细胞，但目前我们还没有吃，效果不太清楚，希望可以帮到你
血液检查结果出来了，肝功有些异常，转氨酶高一点，昨天开始打保肝药天晴甘美，医生建议周一上第一个疗，由于上期化疗肿瘤有缩小，依旧采用上期方案，吉西他滨洛铂，希望还能有作用吧，第二个疗结束，准备查肾脏CT.看肾脏是否有缩小，休养期打算做基因检测，看是否有突变，父亲体重下降的厉害，又瘦了6斤，这可怕的疾病，希望大家都能一起加油，对抗癌症
希望一切安好！我家肿瘤也到10cm了，吃了一个月特，比原来进展了4mm,今天刚上2992.希望能控制一下
鳞癌治疗手段比较有限，培美不能用，贝伐不能用，靶向药几乎都不能用。
家父也是鳞癌，发现时应该是9*7cm,三个疗程紫彬醇+顺铂方案后肿瘤变大了，换成一个疗程多西他赛+顺铂，由于第三个疗程后家父知道没有化疗没有效果，第四个疗程后直接不想化疗了，后来想参加PD1的试验，但要求是一线方案无效后才能加入，我们由于第四个疗程是多西他赛+顺铂，变成了还有一个二线方案，直接就无法加入了！看到你第一个疗程后肿瘤缩小了，应该是化疗有效果，坚持下去吧，第一个方案要是没有效果了，再考虑参加PD1的试验，这是试验的医院名单，你可以提前了解，以备不时之需！http://www.chinadrugtrials.org.cn/eap/clinicaltrials.searchlistdetail
我觉得可以先化疗～我爸也是～肿瘤有10.2～化疗四次后缩到3.0多～然后医生让巩固，又化疗二次，结果无效，肿瘤又涨到7.2～先化疗，不行在吃靶向药～化疗没有想的那么痛苦
祈祷ys 发表于 2017-12-30 17:19
我觉得可以先化疗～我爸也是～肿瘤有10.2～化疗四次后缩到3.0多～然后医生让巩固，又化疗二次，结果无效， ...
那后续怎么治疗的呢？我爸医生换了长春瑞滨，看起来也没什么效果