悠哉 发表于 2018-4-10 06:14:59

药物研究 发表于 2018-4-9 23:32
培美与易瑞沙、阿法替尼同靶向,紫衫醇是新靶向。

谢谢

悠哉 发表于 2018-4-10 06:17:49

火阳阳 发表于 2018-4-7 12:59
五年了,重新做一个全基因检查么?多少钱?

我们做的外周血,几千块钱

悠哉 发表于 2018-4-10 06:18:56

hzpolo 发表于 2018-4-7 13:08
1、5年用了很多药了,单纯在换用E靶点的意义不大,如果继续靶向因考虑联合,现在只有184还没见用过;2、化 ...

谢谢

悠哉 发表于 2018-4-10 06:22:26

平安是福001 发表于 2018-4-7 14:20
听医生的吧!在这里听装专家的水货纯粹是拿家人命开玩笑!

医生基本都是按照指南操作,没有个体化治疗方案,先听听医生意见,自己也需要学习研究。

悠哉 发表于 2018-4-10 06:23:04

fengcq_412 发表于 2018-4-7 21:46
加油楼主,祝福你家老公,也谢谢你的分享。

谢谢!加油!

悠哉 发表于 2018-4-10 06:24:15

jiyizhe1234 发表于 2018-4-8 07:32
如果培美卡伯 贝伐效果不好可以考虑白蛋白紫杉醇联合贝伐 家庭条件好的话 要试试判断pd1目前化疗后建议评 ...

是的。我们也是这样考虑的!谢谢

reyi 发表于 2018-4-10 09:14:30

平安是福001 发表于 2018-4-7 14:20
听医生的吧!在这里听装专家的水货纯粹是拿家人命开玩笑!

好奇你来论坛干嘛呢,就听医生的还用自己来论坛学习?
楼主有5年陪家人的抗癌经验,治疗方法也是宝贵经验,别人的建议自己也会消化下再决定谁会拿自己家人命开玩笑?
就是经常有你这种言论来发表意见的才少了。。。
出发点是好的,说的话太难听。


不离不弃一生伴 发表于 2018-4-10 11:48:53

加油吧,五年了也不容易

张庆军 发表于 2018-4-10 11:54:08

悠哉 发表于 2018-04-10 06:22
医生基本都是按照指南操作,没有个体化治疗方案,先听听医生意见,自己也需要学习研究。



医生只管!医生!!不会冒一点险的。

颜正彬 发表于 2018-4-10 12:15:26

伊馬替尼(Imatinib)请问:这药是YL吗?谢谢
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查看完整版本: 肺腺癌靶向治疗耐药,后续的抗癌路异常艰辛,要勇敢的一直走下去