社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

stch509 发表于 2019-9-6 16:14:59

感觉你真的很用心，我妈妈现在9291联合184 与9291联合克交替使用已经快2年了，时刻担心耐药，想着耐了是不是可以化疗一下，我把帖子私信给你，有时间帮我看看，谢谢了。

jojo1988 发表于 2019-9-9 18:58:30

我家21突变，转脑膜，7月刚刚确诊，吃正版泰瑞莎80mg一个月，后改为180mg非正版，总共吃药不到两个月，复查ct显示胸部肿瘤略微缩小，脑部核磁没什么变化，想加楼主微信，可否告知184的渠道，谢谢楼主了

ymh999 发表于 2019-9-10 08:04:52

jojo1988 发表于 2019-09-09 18:58
我家21突变，转脑膜，7月刚刚确诊，吃正版泰瑞莎80mg一个月，后改为180mg非正版，总共吃药不到两个月，复查ct显示胸部肿瘤略微缩小，脑部核磁没什么变化，想加楼主微信，可否告知184的渠道，谢谢楼主了

打招呼了，私信吧

邓邓Yann 发表于 2019-9-10 09:18:30

梅抱抱 发表于 2018-12-18 11:07
看了楼主的详细记录 越发感到久病成医这词的含义
每个人的治疗都是跌宕起伏 祝我们都好

同感 久病成医

夜雨 发表于 2019-9-11 22:23:12

ymh999 发表于 2019-09-10 08:04
打招呼了，私信吧

你家贝伐是21天打一次，还是28天。我爸二线阿法替尼六个月缓慢耐药，昨天打了三支贝伐

ymh999 发表于 2019-9-12 18:36:51

21天，有时延后

索艳军 发表于 2019-10-3 21:52:57

谢谢分享、学习了

石头w 发表于 2019-10-4 16:16:31

楼主现在怎么样了？

ymh999 发表于 2019-10-5 12:05:47

石头w 发表于 2019-10-04 16:16
楼主现在怎么样了？

在继续努力

敏而好学 发表于 2019-10-6 06:30:59

楼主你好，能否加一下微信想咨询一下靶向药的渠道和用药，万分感谢！

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