社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

一笑而过... 发表于 2021-9-27 14:54:51

小小的红苹果 发表于 2020-11-26 13:26
长知识了！！！！！！！我爸也是肺腺癌晚期（胸部纵隔转移的），做了两次基因检测都是阴性！！！！！！！！（第一次亚洲人常见4个基因检测是阴性，第二次做了最常现的20个基因检测也是全阴性！）连免疫治疗表达检测是O表达！我爸抽了三四十年的烟，现在一直用的安罗（上半年也轮换介入，多西他赛化疗，凯美纳也盲试之过无效果）

你爸爸现在是什么治疗方案

18804028239 发表于 2021-9-28 11:24:48

楼主的实战经验非常丰富，对指导我家治疗很有邦助，谢谢你！

哈哈哈111 发表于 2021-10-7 13:44:14

804是什么药？
搭配92怎么吃

六六93 发表于 2021-10-7 22:48:06

世华 发表于 2021-02-23 14:32
求问这个群怎么加？我家21突变骨转脑膜转，微信17701314160

我也想加，求拉 18621562262

六六93 发表于 2021-10-7 22:54:06

楠daliyny 发表于 2021-04-27 16:04
我们家还在确诊是否是脑膜转移，看了好多医生，都无法准确判断，拍了好几次增强核磁，还是无法确诊是否是脑膜转移

拍增强核磁都查不出来啊，那咋办

圆圆圆圆圆 发表于 2021-10-12 06:10:45

请问加贝伐和加安罗替尼有什么区别吗？以前只用过安罗，从没加过贝伐

快乐精灵 发表于 2021-10-12 22:14:18

楼主你好，刚吃泰瑞莎一个半月，出现轻微头痛，怀疑脑膜转，医生建议先做脊髓穿刺再决定，这种情况怎么办，很迷茫，刚刚确诊不到2个月，什么都还不懂，就连你们说的那些药都不知道是啥https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png

难熬 发表于 2021-10-12 22:29:46

ymh999 发表于 2019-01-06 09:33
私信你了

楼主，我也想要购药渠道

母亲加油2021922 发表于 2021-10-12 23:41:42

请问您用药是网上查还是去医院医生给您指导的，是哪个医院

ymh999 发表于 2021-10-13 11:47:11

母亲加油2021922 发表于 2021-10-12 23:41
请问您用药是网上查还是去医院医生给您指导的，是哪个医院

都有，自己多学习，和医生多沟通，论坛，群，的知识都很有营养

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