真希望家人靶向药长期有效。 点赞，正能量！ 卢庭章 发表于 2020-02-28 21:20
真希望多看到病友们分享的靶向药长期有效的好消息。
真希望家人靶向药长期有效。
对，大家多分享这样的案例和治疗过程，既能给其他病友信心，也能给其他类似病情的病友提供借鉴 高阳炫酷 发表于 2020-02-28 15:00
奇迹一定有，祝福你母亲一切安好
感谢！一起加油！ kingdongss 发表于 2020-02-28 14:57
希望总是要有的，我一直说我母亲吃凯美纳吃了39个月，现在刚开始吃奥希替尼。而且在她去医院的时候遇到过吃了9年一代靶向药的老人家（他其实第7年就停药了，后续拿药是为了赠给一些需要正版药的病友）还有吃了8年的也是我妈亲身问到的病友。
说这些不是为了炫耀我母亲吃一代药吃很久，有多么幸运。而是为了看到我说的话的病友能够亲身感受到有人能吃很久，而不是“我听说某某某的朋友的母亲吃凯美纳好像吃了有三四年”这样遥远模糊。39个月折算下来3年多3个月，很长，但又不是那么长，但我很满足很满足了，犹记的当年我母亲刚开始吃的时候我预计也就8-10个月耐药（当时也听说很多吃了四五年，但这些故事我只告诉我妈希望增加的她信心，我自己却不相信我母亲能那么幸运…）但现在我也可以成为故事里的那个故事了，所以我想告诉大家，靶向药总是有希望能吃上两三年 三四年甚至更长更长，甚至能够治愈……
对，就是让大家亲身感受到奇迹并不是遥不可及 kingdongss 发表于 2020-02-28 14:57
希望总是要有的，我一直说我母亲吃凯美纳吃了39个月，现在刚开始吃奥希替尼。而且在她去医院的时候遇到过吃了9年一代靶向药的老人家（他其实第7年就停药了，后续拿药是为了赠给一些需要正版药的病友）还有吃了8年的也是我妈亲身问到的病友。
说这些不是为了炫耀我母亲吃一代药吃很久，有多么幸运。而是为了看到我说的话的病友能够亲身感受到有人能吃很久，而不是“我听说某某某的朋友的母亲吃凯美纳好像吃了有三四年”这样遥远模糊。39个月折算下来3年多3个月，很长，但又不是那么长，但我很满足很满足了，犹记的当年我母亲刚开始吃的时候我预计也就8-10个月耐药（当时也听说很多吃了四五年，但这些故事我只告诉我妈希望增加的她信心，我自己却不相信我母亲能那么幸运…）但现在我也可以成为故事里的那个故事了，所以我想告诉大家，靶向药总是有希望能吃上两三年 三四年甚至更长更长，甚至能够治愈……
您好，看到这条真的让我信心倍增！想跟您了解一下，当时是做了手术后辅助治疗吗？还是直接治疗？是19还是21突变？希望可以借鉴一下，谢谢 永远不会放弃她 发表于 2020-10-1 16:52
您好，看到这条真的让我信心倍增！想跟您了解一下，当时是做了手术后辅助治疗吗？还是直接治疗？是19还是 ...
我母亲手术的时候是早期1A，术后什么都没做。但2年后复发，21L858R突变。 kingdongss 发表于 2020-10-03 09:38
我母亲手术的时候是早期1A，术后什么都没做。但2年后复发，21L858R突变。
复发后一直单吃凯美纳吃了39个月么？也算时间很久的了，医生说吃一代药中位时间也只有10个月左右。。。
页:
1
[2]