楼主很厉害了
五年了，真不容易啊。加油，祝福！
我妈用9291-70mg的时候，显示没啥作用。这次启用直接上100mg，目前正作用80%，副作用20%，只有大便次数多点（不拉稀），流鼻水。
楼主可以参考一下。
你是我的骄傲 发表于 2014-12-25 11:31
昨天办理住院手续，今天早上验血。医生说如果血像达标就继续培美一次，反之就输点营养的药后出院。目前这个 ...
朵拉有否考虑换一种骨转针? 不用挫来磷酸, 用地诺单抗?
加油朵拉
真是不容易，楼主加油！
gunslinger 发表于 2014-12-27 17:44
朵拉有否考虑换一种骨转针? 不用挫来磷酸, 用地诺单抗?
地诺我们这医院没有，现在有在吃骨转药ODN
住院期间一直没拉大便，在家也是如此。几天下来生理盐水灌肠，中药灌肠后终于排出一点量也不多，能排出就是好事。在网上买了放床上的洗头盆和侧身垫，昨晚本想和护工阿姨一起给老妈洗头，但是由于灌肠后会时不时排稀便一直在处理，看着她很虚所以过几天再洗。护士给用了气垫床但是没网上看到的那么充足气且声音很响，可能是旧的缘故吧，所以现在还是每一二小时给翻一次身，晚上就辛苦护士阿姨了。
之前问了医生白蛋白31.8，他们觉得没到30以下可以不输后在我要求下就等化疗后输一瓶。2个医生都不太同意这次化疗，说没意义已经违反医疗规定也不能解决根本问题。其实我也知道现在任何治疗都不能让下半身恢复知觉，但是至少化疗有效可以延长生命，再说现在能用的靶向药都耐药了实在是没办法的办法。只希望能安然过年！
五年真不容易啊就像前面病友说的看着就步步惊心不要说正在经历的了唯有祈祷祝福楼主
祝福你妈好起来！祈祷你妈好起来！
不容易啊。我父亲是11年9月确诊的，现在还在坚持。