你是我的骄傲 发表于 2013-4-12 09:27:05

本帖最后由 你是我的骄傲 于 2013-4-12 09:36 编辑

4.11接到老妈电话说医生让下午出院。吃过午饭急急赶去医院,12点半了老妈说还没吃饭, 我给买了三块淀生糕,哪知病房里的其他两位也都没吃,于是每人一块糕,看着他们吃的那个香啊。找到主治医生问了脑部MRI结果,他说之前的病灶现都看不到,只有散在缺血灶。谢菩萨保佑,放疗有效!
1点半办好出院手续。老妈在回家路上显得很兴奋,不停地和我聊天,完全无睡意,像个小孩一样。要是永远能持续现在的状态或者时间停留在那刻该有多好啊!

4.10下午脑部MRI(由于没看到结果单,出院小结上写的):脑部转移灶未进展,双侧半卵圆中心散在缺血灶。

医嘱:本周六及下周四复查血常规,2周后入院行化疗,每月行抗骨代谢治疗。

与爱有别 发表于 2013-4-12 20:20:37

你是我的骄傲 发表于 2013-4-1 22:43 static/image/common/back.gif
经过这几天上网搜资料,看论坛网友治疗帖、咨询网友及主治医生后决定上印度力比泰化疗。谢谢帮助过我的各位 ...

楼主碰到好医生。
我家碰到的看到我们自己带的药很恼火。

你是我的骄傲 发表于 2013-4-13 10:39:05

早上与老妈通电话,她说在去卫生院的路上,昨天就跟她讲了让坐三轮车,谁知一早就走去了。我是担心她累着,她一直说没力两条腿酸。一个小后接到她电话说已经坐车到家,白细胞3900(4.10那天验是3400),看来这几天的五红汤、鱼鳞汤一起喝还是有点效果的,继续吧。
她说出院回家后的这两天有点气急,还有就是乏力、累。

又一个五年 发表于 2013-4-13 11:49:30

应该是EGFR+T790M突变,主要适用EGFR类药和不太刺激的化疗轮换。这次化疗最好半年以上,如果没有发生其他突变,有可能再回易、特、2992至少各一个月,2992的用量应该在每天65毫克以上,然后还可以4002。
个人观点,不一定对,仅供参考。

你是我的骄傲 发表于 2013-4-13 12:42:27

又一个五年 发表于 2013-4-13 11:49 static/image/common/back.gif
应该是EGFR+T790M突变,主要适用EGFR类药和不太刺激的化疗轮换。这次化疗最好半年以上,如果没有发生其他突 ...

谢谢你的建议。
根据易有效21个月,阿西无效来看是EGFR高表达,VEGF无表达。以后能用的只有EGFR类药物。希望这次力比泰有效!

你是我的骄傲 发表于 2013-4-15 10:12:08

你是我的骄傲 发表于 2013-4-1 22:43 static/image/common/back.gif
经过这几天上网搜资料,看论坛网友治疗帖、咨询网友及主治医生后决定上印度力比泰化疗。谢谢帮助过我的各位 ...

你可能没看清楚。医生给的是国产培美的药代。

你是我的骄傲 发表于 2013-4-18 10:13:47

这几天妈通电话她说从来没有这种感觉过,以前吃靶向药时还能在饭后出去散散步,现在老想睡觉一点力都使不上,走二楼腿都酸。想不到单药力的副作用也这么厉害,真是小看它了。

现一方面担心身体不能恢复要不要继续第二次化疗??另一方面如果这次评估效果不好又该换什么药?   
唯有祝福!!!

你是我的骄傲 发表于 2013-4-19 14:16:41

早上接到老妈电话说验了血,白细胞5600,比预期的要好的多,看来这鱼鳞汤升白效果还真不懒,值得推广。
这几天要跟医生预约下周入院的事。

didi00200 发表于 2013-4-19 21:23:03

化疗一个疗程21天后也可以检查cea,降了就是有效。

你是我的骄傲 发表于 2013-4-24 15:17:35

刚接到医生电话让妈妈明早空腹入院验血


祈祷力比泰有效,菩萨保佑!!!
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