按照第三次化疗结束，应该是6月20日进行第四次化疗的。我家2013年6月25日查的CEA79，7月5日就变成了155.翻倍了。空窗真的很危险。化疗的有效期看来最多为1个月。超过1个月的话，药效就没有了，CEA大涨。
你家现在怎样？希望听到好消息！！
我家6月29日上的第一颗2998，过两天去查cea，拍片子。按照现在我妈的状况来看，第四次培美加顺铂应该有效。
我们两家的情况确实很相似，而且确诊日期也差不多，我家最近也是腋下、胸口、后背痛，每天都要帮母亲做按摩缓解，但是5月份入院做了骨扫描，全身检查不出一处骨转，本来想每个月打一次唑来膦酸，但因检测不到，医生没给打，我现在很怀疑我家是骨转，用了804四十多天，感觉对肺部和骨转效果一般，所以联用了184，因时间短，还未评估，不过时好时坏，等到了二十天，再与你交流。如果你家骨转疼痛的话，我建议用184。
你家既然检查出了骨转，为何不让医院打唑来膦酸？毕竟还是可以防止骨吸收，减轻疼痛的
我家804无效，昨天开始184了。唑来磷酸上两个月用的。这次打算用用184单药看看。
最近母亲身体比较虚弱，呕吐，突然起身的时候头晕。由于吃靶向的缘故，食欲不是很好，最近又瘦了5斤。
184吃了10天，疼痛没有缓解，越来越痛了。
9月7日换成T药，（因为之前阿西3个月有效），食欲变差了，又开始呕吐。慌张中改换成9月15日开始服用120，并在9月20日开始用骨转针。120在20日 21日停掉了（原因是呕吐，吃不下）
在医院用骨转针这两天，夜里呕吐，精神更差。走路都需要人扶着了。
希望妈妈快点好转起来。
CEA 8月20日 190
CEA 9月20日 215
dd163 发表于 2013-5-20 08:41 static/image/common/back.gif
今天发现一个重要的事情：我家来说按照减少心包液的有效度来说阿西最有效 化疗次之 易再次之
是不是 ...
我表姐夫也是阿西很有效的，有胸水的，吃阿西20天胸水少了很多由原来的48降到23，可惜一停吃胸水飞涨回来。吃阿西后的两个发现：一，有实体瘤的不能空窗，阿西吃完马上要换吃另外的靶向药，这样估计能控制胸水飞涨。二，姐夫估计是v靶点高突变的，带V靶点的药都会有效果，就是时间长短的问题了。阿西后 吃药 克唑替尼 --凡得他尼---现在阿帕替尼。现在我们遇见的难题就是换药都在v靶点的药里转啊，这好像不是轮换啊，路是越走越窄了
dd163 发表于 2013-9-22 16:42 static/image/common/back.gif
最近母亲身体比较虚弱，呕吐，突然起身的时候头晕。由于吃靶向的缘故，食欲不是很好，最近又瘦了5斤。
184 ...
楼主家有查过alk吗？阳性的话，可以用克药。
9月15日开始 120 单药 症状未减轻
10月4日易+120 症状有所好转，仅微微好转
10月13日 CEA317
10月14日 4002 疼痛加剧 上芬太尼4.2mg还不能完全止疼
10月20日晚克药 夜里我妈说难受极了 又是咳嗽 胃里在翻腾21日早晨 止敏吐 吃了以后 就好多了
吃了克药 3天 逐步疼痛在好转到一周时疼痛已经明显好转
按照理论，我家ALK应该无效的，估计是Cmet靶点起作用了吧，但是之前吃184100mg 10天疼痛都未缓解，越来越痛。 其中的道理，不甚明白。