按指南来，那些高级别的主任教授专家还有门诊看病的意义？
说的话跟低级别的医生一模一样！
有时患者问可以能用其它的反而还好些！
这就必须生病了，必须患者自己恶补肿瘤知识！
来给医生提，医生负责按指南检查看有没有可能，有就按病人的指导来吗？越想越乱！全国的医生都会像z写的一样好好对待病人？
在踌躇中前进 发表于 2021-04-22 02:02
讲一个切身的体会！我妈肺腺癌 ，从去年第三代药耐药后做了基因检测，然后去省肿的一著名专家门诊。她就很简单的一句，已经是晚期的晚期了，没什么药好吃了！她们绝不愿意推介什么药，怕引来麻烦，家属如略微知晓一点，问某某药可不可以吃？她就说可以试试看！在这个体制下现在的医生越来越谨言慎行。
是的，医生不主动推荐，就是怕有的家属找后帐，我父亲是肺癌肝转移晚期，也是主动和医生说免疫治疗还可不可以，他们才说那就试试。作为我们家属对这块不是太懂，期望医生给予中肯的建议。
我们就是吃克唑替尼还没有耐药原病灶控制得很好，只是不小心病理性骨折了，然后在没有做任何检查的情况下，华西医院乔文亮医生让我们换成第二代阿来替尼，还开了几千块钱的保健药，自从吃了阿来替尼治疗效果一般，出现了新的转移，转移的地方增大。还让我们用华西的处方开药走华西流水，作为患者家属我们刚确诊这个病缺乏很多知识，只能依靠医生治疗方案，所以遇到一个专业的医生有判断力有医德的医生是多么重要的一件事，希望国家早点整治。
凡事都不应该一刀切 医患的“矛盾”在于医学对于大部分人来说都是非常专业的领域，患者只能选择相信，特别是那些相较处于偏远地区，文化程度不高的病人。这也是社会走向高度文明的一个过程核阵痛。
坚持坚持再坚持 发表于 2021-04-22 10:07
我们就是吃克唑替尼还没有耐药原病灶控制得很好，只是不小心病理性骨折了，然后在没有做任何检查的情况下，华西医院乔文亮医生让我们换成第二代阿来替尼，还开了几千块钱的保健药，自从吃了阿来替尼治疗效果一般，出现了新的转移，转移的地方增大。还让我们用华西的处方开药走华西流水，作为患者家属我们刚确诊这个病缺乏很多知识，只能依靠医生治疗方案，所以遇到一个专业的医生有判断力有医德的医生是多么重要的一件事，希望国家早点整治。
这都要赖医生，有本事别生病呀
在踌躇中前进 发表于 2021-04-22 02:02
讲一个切身的体会！我妈肺腺癌 ，从去年第三代药耐药后做了基因检测，然后去省肿的一著名专家门诊。她就很简单的一句，已经是晚期的晚期了，没什么药好吃了！她们绝不愿意推介什么药，怕引来麻烦，家属如略微知晓一点，问某某药可不可以吃？她就说可以试试看！在这个体制下现在的医生越来越谨言慎行。
那你妈现在怎么办呢，我一线吃三代药奥希替尼，也担心耐药后怎么办
对于这种病，也就是这样了，能如何呢，大部分的人，都是不可逆的，结局都只有一个
决不能因为一些害群之马，就对一个群体，一个职业报以最大的恶意。
对医生和患者来说，最大的敌人是疾病，为了战胜疾病，医患双方必须携手共同进退，如果彼此的信任不存在，那么孤军奋战又能走多远呢。
wy325 发表于 2021-04-22 23:23
这都要赖医生，有本事别生病呀
跳梁小丑，当什么白莲花
敢问一下像博雅这样的医生有多少呢？是多数还是少数？应该让患者投一下自己的主治医生到底负不负责任，我亲身经历过，我只知道我的主治医生非常不负责任。跟张煜医生说的情况一样，开的药都是医院没有的，让去外面的指定药店去买。在表达不高的情况下给用免疫治疗。这都是我后来才知道的，一开始什么都不懂。