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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑
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妈妈的确诊以及治疗历程:
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2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
+ h/ D9 I6 }. i, P/ D2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。
& f) Q4 B" ` ]8 |3 x m$ I, {$ N2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗' A' Q% J8 v4 I3 F+ G
2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)1 k7 ^; }) q" h" r, D5 `
2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。
5 k# `. k: N& M3 K i e( `. |/ A7 p2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30.
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副作用:
- H3 x" o% i3 R2 W6 X目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。) P6 c) g' @: n8 x+ v( o P4 {
3 t/ Q1 o/ p4 x$ g7 x+ l0 M" V1 R+ A1 w后续治疗:7 P* b w0 k/ N3 S2 F6 w
1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。
9 k+ A9 @, o( H* W! a4 d' y! L5 _" I2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?% s' R+ r* w- m" n" Q
3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
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5 G; c5 w6 R# Q. D8 R9 x: r如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?8 z8 v+ s9 L1 \7 x( T- E
) `" V) K, m# ?2 ` g(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20
+ @ J V/ ~+ R8 r. l& _( H- P V如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
0 r p& r$ w- l, ^& x: k
1 K( C1 u! m, z) h* t(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ... 4 ~1 | F2 [$ @4 Y. G
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑 . M+ T5 C# k4 [8 ?& d2 p
' A) `1 D8 y3 d4 q
) x6 q% T' _: \- m' E论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?9 I/ b8 h7 Y- |* d9 y! _+ Q
% ?6 U8 Q& m/ ~, C0 H- g+ I
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?
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能采纳鞘注等这些方案?
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:29
+ r0 T2 ^) ~" O: }0 U2 d论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?3 M1 l8 p& }) W4 O. `4 S
3 p0 L1 D0 `0 b8 m! }/ @) ]5 X
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...
% u" P# K' H+ ~0 Z z不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
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测了几次基因了?
/ J T \/ Z$ Y3 s
1 V2 `4 G* {! a4 y( R3 X/ o; a& k样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测/ B7 i, y4 H% Y5 y7 ^! k
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
" p# L& A) B: j7 O加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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) d/ n! f+ K( c' v% T. c我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
t- }. S5 ^" f- F7 ?4 @7 y4 ~
我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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