淼淼豆豆
发表于 2017-5-21 23:19:07
百善孝为先0318 发表于 2017-5-21 17:33 static/image/common/back.gif
热心不等于理性!
我的建议是先【培美曲塞单药】全身化疗2-3次,之后再试靶向药;
【化疗前】先取样做 ...
非常谢谢您的理性建议。如果我爸爸还经得起化疗,基因检测,我会很开心,说明他的身体基础还不错。但事实是,他已经虚弱得没法再做这些了。盲吃,是没办法的办法。EGFR,选了易瑞沙和特罗凯,吃上易瑞沙了,因为他吃啥吐啥,为了确保量够,今天第二天,易已改为一天两颗;ALK,CMET,选的是克唑替尼,正在购买中。回来以后,就准备易瑞沙联合克唑替尼,双管齐下了。
淼淼豆豆
发表于 2017-5-21 23:21:45
15144177352 发表于 2017-5-21 23:17 static/image/common/back.gif
同样的迷茫……
迷茫仅仅是暂时的,当我发现我没有时间迷茫了,就必须起来战斗。如果我们不能在短时间里了解这些知识,受罪的就是我们的亲人!学习,向对的人求助,这是我这几天做的全部功课!
淼淼豆豆
发表于 2017-5-21 23:26:50
人生光明 发表于 2017-5-21 20:01 static/image/common/back.gif
先基因检测吧。祝楼主好运。
基因测试要活检,爸爸身体条件不允许,如果测血,准确率不高,还是得试药。不如我节约时间,现在就开始吃。这是我的想法。
妈妈长寿
发表于 2017-5-21 23:35:26
淼淼豆豆 发表于 2017-5-21 23:26
基因测试要活检,爸爸身体条件不允许,如果测血,准确率不高,还是得试药。不如我节约时间,现在就开始吃 ...
骨转移情况跟我妈妈刚发现的时候差不多,全身转移
不过考虑年纪和男性,道路比较难走些
建议用培美曲塞联合铂类化疗,先打压一下。
靶向药试药,要冒着一段时间的空窗风险。
无论怎样骨转针唑来膦酸先打上,自己也要注意小心导致骨折
淼淼豆豆
发表于 2017-5-21 23:42:27
妈妈长寿 发表于 2017-5-21 23:35 static/image/common/back.gif
骨转移情况跟我妈妈刚发现的时候差不多,全身转移
不过考虑年纪和男性,道路比较难走些
他的肾功不好,上次测出来262,医生说不能打唑来磷酸。
淼淼豆豆
发表于 2017-5-21 23:45:13
妈妈长寿 发表于 2017-5-21 23:35 static/image/common/back.gif
骨转移情况跟我妈妈刚发现的时候差不多,全身转移
不过考虑年纪和男性,道路比较难走些
你妈妈现在情况如何?吃了多久的药?吃的什么药?
让癌消失
发表于 2017-5-22 09:59:13
找靶向治疗好一点的医生出治疗方案 我母亲住院的时候隔壁闯的 一位老太太 全身转移哪里都是 治疗好 现在效果非常好 跟常人一样
百善孝为先0318
发表于 2017-5-22 10:48:29
淼淼豆豆 发表于 2017-5-21 23:19
非常谢谢您的理性建议。如果我爸爸还经得起化疗,基因检测,我会很开心,说明他的身体基础还不错。但事实 ...
我认为:你并没有了解培美单药对腺癌的效果和副作用,而且开始盲试靶向药就直接过度治疗了!真的有点遗憾!
淼淼豆豆
发表于 2017-5-22 12:29:58
你好,请问过渡治疗一说是怎么理解?我对化疗确实不了解,我和妈妈不愿意爸爸接受化疗,医生也没有推荐化疗了。
老马s
发表于 2017-5-22 14:11:46
淼淼豆豆 发表于 2017-5-22 12:29
你好,请问过渡治疗一说是怎么理解?我对化疗确实不了解,我和妈妈不愿意爸爸接受化疗,医生也没有推荐化疗 ...
你的心理可以理解。但着急没用,只要脑部还没有转移,这是坏消息中的好消息。即使脑转了,也有一定途径稳定和改善的。我家已满3年,目前没有骨转、脑转。考的都是靶向药。不过你家没有基因检测,没有病例分析甚至连免疫组化、cea、scc、ca125等都没有结果。这个着实只能盲试,特罗凯优先吧。若无效,考虑alk靶点的克唑替尼(前提是没有脑转,因为它入脑弱)。祝你好运吧。有问题可以私信我,希望能帮到你。
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