憨豆精神 发表于 2013-4-12 21:55:25

我记得已经回复过你，在短消息里看到半年前建议你用特罗凯，你却用了替吉奥。现在我还是半年前的建议。以后若提问，不要贪懒，把一些重要数字打出来，而不是弄那些让人看不清的图片。

心相印 发表于 2013-4-13 13:06:41

嗯，一定谨记！谢谢您！

weiyi1900897111 发表于 2013-4-16 19:20:27

有特罗凯和2992 PF299804 4002 培美区塞那么多好药等着 不要怕!

心相印 发表于 2013-4-24 13:54:44

嗯，谢谢！我爸目前是吃特的第十天，大家所说的副作用，为什么我爸目前一点没出现？？期待能有好的效果。

wangchunlan1992 发表于 2013-4-24 16:26:54

个人觉得可以尝试下靶向药物

心相印 发表于 2013-4-24 16:48:42

嗯，已经在吃特了，今天是第十天，期待中。。。等待中。。。

史密斯先生 发表于 2013-4-24 23:30:28

心相印 发表于 2013-4-24 16:48 static/image/common/back.gif
嗯，已经在吃特了，今天是第十天，期待中。。。等待中。。。

最少吃完20天去查指标或者CT对比，吃之前有没查指标呢？

湘湘2012 发表于 2013-4-25 03:03:29

期待你爸爸特罗凯有效。

滴水 发表于 2013-4-25 11:21:07

鳞用替吉奥有效，给我信心了。我家也是鳞，刚开始用替吉奥。

心相印 发表于 2013-4-25 11:54:46

谢谢楼上各位！现在只能安心等上一段时间再去复查了，4月复查的CEA是6.56,近几次的复查这个指标都在缓慢上升中，昨天电话回去问爸爸了，说除了感觉皮肤有点干外，没有什么不适！
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查看完整版本: （心相印）爸爸肺鳞癌坚持三年半，于15年6月7日晨5点零5分去世，曲终人散。