滴水 发表于 2013-4-25 11:21 static/image/common/back.gif
鳞用替吉奥有效，给我信心了。我家也是鳞，刚开始用替吉奥。
替吉奥是什么药啊？怎么很少听说过啊？贵不贵？
胃癌用药，日本多个临床显示对非小细胞肺癌有效。前沿信息中有替吉奥的试药讨论。
到这个周末我爸盲试特就满一个月了，虽然老爸CEA不敏感，但是我依然是想带他去省肿瘤医院抽个血，把CEA、肝肾功能、心酶五项都做一下，因为毕竟吃特期间没有吃什么辅助药，他本人也没有什么显示的不适，吃特前也没有什么不适，所以单从外表上来看根本不好判断。对于CT我现在也很纠结，我爸自左全肺切除后，每次的增强CT都无法耐受，那么多人做出来都没事，就我爸吐得不行，所以他一直比较抵触做CT增强，我也听病友说可以平扫的，但我当时针对我爸的这种不能耐受也咨询过放射科的检查医生，他们回答我说平扫没有增强看得清楚，唉！真的无比矛盾，不知道这里有没有人能给点指导与建议？？
爸爸用当时手术的病理白片做的免疫组化结果出来了：VEGF(+)30%;EGFR(+)80%;HER-2(-);ALK(-),目前盲试特中，到这周日就满一个月了，准备抽血检查。
爸爸上周五被说服去医院抽血检查了，检查了肿瘤标治物CEA/CA125/CA199/CYF211/NSE，肝肾功能，血常规，心酶五项，D-二聚体，C反应蛋白说是做不了。还有淋巴细胞亚群检测，报告这周会陆续出来，等待中
爸爸盲试印特一个月后，于上周五去抽血检查，报告附上！接下来备了2992和阿西，也考虑备点凡德，但不知首选该是哪个，茫然中。。。。！
爸爸自手术以来CEA的检查结果
这周回家看爸爸了，感觉心里特别地疼，爸爸好瘦，每周回家的一天来去都感觉时间好紧，都是那么的匆忙，没能有机会和爸爸好好地聊会天，感觉心里挺难过，爸爸是个很内向沉默的人，一向从不主动找谁聊天，倾诉，对于自身的病情也关注甚少。但这次回家我发现爸爸脖子上开始出现了零星的皮疹了，看来特一个月后，真正意义上可见的副作用开始显现了，希望爸爸能正视这些副作用，也期待爸爸能有个良好的心态，能积极地与病魔抗争，也期待特的好疗效。女儿会与您在这条艰苦的道路上一同坚持前行。加油！老爸！
时间过得好快，最近一段时间以来一直在论坛里拼命地读帖，希望能学习到更多的知识，为爸爸的后续治疗做准备，爸爸吃特快两个月了，近来除了偶尔腹泻、少量皮疹外，最令我担忧的就是食欲不好，还有就是感觉爸爸乏力，希望这些都是特的副作用。又要准备两个月的复查了，也就准备还同上个月一样，抽个血，CT准备下个月住院再做，期待能一切顺利吧！
很幸运能找到这里，这里让我感觉找到了依靠，找到了坚持下去的理由，找到了爸爸治疗的方向。一起努力吧！
心相印 发表于 2013-5-21 10:34 static/image/common/back.gif
这周回家看爸爸了，感觉心里特别地疼，爸爸好瘦，每周回家的一天来去都感觉时间好紧，都是那么的匆忙，没能 ...
看到这段， 忽然让我想起老歌词 , "家兄酷似老父亲，一对沉默寡言人，可曾闲来愁沽酒，偶尔相对饮几杯， 故乡啊故乡我的故乡，何时能回你怀中 " 成家后，每次打电话回家，父亲总是说还好，有点咳嗽，嗨，就是这样大意了，要是住在一起，能够观察得到，及时检查，也许......
现在后悔也没办法，只有积极面对。祝楼主试特有效！