妈妈肺腺癌治疗经历，易瑞沙11个月耐药，力比泰5期，现重上易瑞沙，已更新。

爱之家我们的家园，无比的怀念，太多太多病友们治疗的资料，看不到了，那都是病友们心血的结晶，甚至可以说是用生命换来的经验，不应该就这样消失了........，小爱把妈妈治疗的经历，主要是易瑞沙耐药后上力比泰的情况记录下来，共病友们交流！

妈妈易瑞沙11个月耐药后上了印度力比泰，具体情况在爱之家有专贴详细表述，还好以前发帖的时候在电脑保存了信息，在此重发，也许能给需要的病友们以借鉴。


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07年小爱毕业后在上海一家外企软件公司工作，08年底妈妈有一些胸闷、气促、咳嗽的症状，刚开始没太在意，由于是冬天以为是受凉了，气管炎一类的小毛病，到医院开了点药在家吃，可是近一个月也没有什么好转，赶到医院拍了X光片，显示有胸腔积液，前后3次胸腔穿刺抽出大量积液，医生建议先按照胸膜炎来治疗。

两个月后病情有所加重，托朋友帮忙联系了上海胸科医院的韩宝惠教授问诊，做了血液蛋白芯片十二项检查，检查结果CEA高达105.6，这时我们并不了解如此高的CEA指标意味着什么，听从医生安排立即又做了一系列进一步检查，先后做了气管镜，增强CT，胸水细胞病理检验等，最终在胸水中找到腺癌细胞。这个消息对于我们全家来说真的是晴天霹雳，妈妈身体一直很好，近两年内退在家也是比较注意保健养生的，无烟酒等不良嗜好，家中亲人也没有癌症史，所以对于这一结果全家一时都无法接受。


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医生建议立即住院进行化疗，专家说腺癌细胞对化疗不大敏感，即便做了化疗也不一定会有效果，如果癌细胞没有控制住后期的治疗就很被动了，家属要有思想准备。医生的话让我们忐忑不安，为保险起见，09年3月 入院，我们先做了两期的化疗，用的顺铂+多西他赛，化疗的效果不理想，指标和胸水基本上没有好转，化疗的痛苦和医院的奔波就不用多说了，相信每位经历过的朋友都深有体会。

        在胸科医院我们从病友那里听说了易瑞沙，听了病友及 医生的介绍，回去上网找了些资料，初步了解了易瑞沙是治疗肺癌的靶向药物，是英国阿斯利康公司出产的，相对于化疗来说易瑞沙的副作用是非常小的，特别对于 腺癌女性患者比较敏感，不过服用这个药目前国内的费用是1万6每月，并且是医院的全自费药，不能享受医保。这对于我们来说根本承担不起；多方打听得知有一 种印度产的易瑞沙，药物成分和英国易瑞沙一样，不知什么原因，只是没有拿到中国卫生部的批文，所以不能在国内公开销售。



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09年5月底我们出了院，6月1号开始吃india易瑞沙，服用至今已近9个月，CEA从第一次化疗前的312降到了25左右，肿瘤由1.9cm*3.0cm缩小至现在的1.0cm*1.0cm，妈妈的生活也与常人无异，每天早晨都要去打2-3小时的乒乓球，练气功，信奉耶稣，唱歌，祷告成了每天的生活习惯，令人欣慰。虽然未来如何仍遥不可测，希望我们的关爱能陪伴妈妈一直走下去！

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发表于 2010-3-16 22:16

前两天找妈妈借药瓶装VE胶囊，打开抽屉发现妈妈之前吃药剩下的药瓶还都保留的好好的，心里一阵酸楚，不禁回想起去年第一次吃易瑞沙的情景。从去年6月1号妈妈忐忑不安的吃下第一粒易瑞沙到今天已经快9个月了，当初妈妈两期的化疗效果并不理想，内心无数次的挣扎后我和爸爸决定放弃在医院的治疗，让妈妈回家休养，尝试吃印度易瑞沙，那一刹那我们把所有希望都寄托在它身上，只是一粒粒红颜色小小的药片，我们真的没想到它能把妈妈又带回到常人的生活中来。
      9个月，对于我们来说只是第一步，我相信以后的两年，三年，五年，甚至九年我们都会一步步的走下来，不管以后的路会怎样，我都要衷心的说一句：“谢谢你，易瑞沙！！！”，加油，妈妈！加油，所有的亲爱的战友们（病友）！

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发表于 2010-4-17 22:00
很难过，妈妈已经耐药，有转移，

先在正准备上力比泰，要先服用叶酸7天以上。

耐药后的治疗请有经验的战友们，多多指点；

发表于 2010-5-20 23:29
妈妈已经用了力比泰，初步看是有效的，

关于使用力比泰的具体情况，随后再细说，

发表于 2010-5-21 22:42
今天把妈妈的近况和力比泰的使用情况分享给大家，希望给到更多病友们帮助和借鉴。

妈妈服用易瑞沙11个月出现耐药，骨转+脑转，骨转肩胛骨1处，脑转病灶比较小（0.4*0.6cm）。

医生建议力比泰+铂类化疗，并脑全放疗。

我们家属考虑脑部病灶较小，并且脑部症状不明显，先上力比泰+铂类化疗，如果有效，脑部病情有可能得到控制。

医生同意了我们的想法，我赶紧联系力比泰的购买。

上力比泰前要先服用叶酸片，要预服7--10天以减少力比泰的副作用。

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发表于 2010-5-22 20:24
妈妈做了肿瘤药敏检测，顺铂39%，卡铂46%，奥沙利铂65%，奥沙利铂的敏感度最高，所以选了奥，奥不在医保，每期200mg，1200元要自己拿。

力比泰我们选了印度的，买药费了点事，从印度邮寄过来路上走了9天。不过还好着9天正好提前服用叶酸片。

发表于 2010-5-22 20:40
10年4月12至13日，帕米磷酸15mg*3支/日，盐酸雷尼替丁100mg/ 日。（13日下午副作用出现发热症状）

4月12日起，叶酸1片/日，善存多维片1片/日，用力比泰前一天肌肉注射B12一支（可以缓解力比泰的副作用）

4月22日，今天早上期待已久的力比泰终于收到了，一个小包裹，共4瓶，比想象中的小很多，两瓶放回家冷藏后立即带到医院开始化疗；


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发表于 2010-5-25 23:05
力比泰+奥沙利铂化疗用药过程：
第一天用药明细：

雷尼替丁100mg+100ml盐水

格拉斯琼6mg+100ml盐水

力比泰800mg+100ml盐水（15分钟内一定要滴完的）；

维生素C，2g+250ml盐水

维生素B6，0.2g+250ml盐水

华蟾素20ml+500ml5%葡萄糖注射液

发表于 2010-5-25 23:10
第二天用药明细：

雷尼替丁100mg+100ml盐水

格拉斯琼6mg+100ml盐水

维生素C，2g+盐水250ml

维生素B6,0.2g+250ml盐水

5%葡萄糖注射液100ml（冲洗输液管）

奥沙利铂200mg+500ml5%葡萄糖注射液（滴注时间要超过3小时，滴注时出现心慌症状），

肌苷0.6g+250ml葡萄糖盐水

发表于 2010-5-26 22:58
力比泰+奥沙利铂化疗用药过程：

第三天用药明细：

雷尼替丁100mg+100ml盐水

格拉斯琼6mg+100ml盐水

维生素C,2g+250ml盐水

维生素B6,0.2g+250ml盐水

肌甘0.6g250ml葡萄糖盐水

发表于 2010-5-31 00:50
第五天、用药和第三天一样，

至此化疗输液完成，

第六天早上抽血化验，白细胞高达11.0（11000），我本来想化疗白细胞可能会低，给妈妈吃了好多升白的食物，医生的解释是为了减轻力比泰的副作用，上力比泰的前后3天服用了地塞米松，而地塞米松是激素类药物，会使白细胞升高，原来如此啊，看来作为病人家属我们要学习的知识很多很多，为了我们的亲人，我们会努力的。
亲爱的妈妈，我也会努力的，你给了我无私的爱，你不会白疼我的！



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发表于 2010-6-2 23:05
妈妈力比泰2期用药，已经过去2周了，身体恢复的比较顺利，比刚出院时强多了，

准备过几天带妈妈看看世博会，最近世博人太多了，有些担心那，

第3期力比泰准备月底做，这次用药间隔时间拉长一些。

发表于 2010-7-7 22:04
力比泰3期：
6月28日上了力比泰3期，上之前的化验CEA比上个月下降了50%，妈妈身体感觉改善明显，说明力比泰的效果显著，3期和2期间隔了41天，考虑前2期力比泰效果明显，病情得到了有效控制与好转，为了减少化疗对身体的损伤程度，降低化疗的副作用，这次3期是力比泰单药（没有再联合使用奥沙利铂）。

同时上了帕米磷酸，妈妈左肩胛骨的转移已经不疼了，看来帕米磷酸的作用很好。

由于这次是力比泰单药，副作用较前2 次大为减少，胃肠道的反应基本没有了，疲劳感也很轻微，就是起了一些皮疹，针对皮疹打了针剂和口服药，现在皮疹也已经消退了。

上个月到浙江金华的一位名中医那里就诊，给开了10服中药，吃了4付后感觉身体就轻松了许多。

回想3个月前妈妈易瑞沙耐药时的情形，当时出现了转移（骨转），CEA指标飙升，病情似乎一夜之间就泛滥了，经过3个月力比泰的化疗，病情得到了有效控制与好转，现在妈妈的情况很稳定，身体持续恢复，看来这次选择力比泰+奥沙利铂联合化疗的方案是对的，这次又很幸运的选对了治疗方案。

希望力比泰效果一直持续下去，希望妈妈一天天好起来，

发表于 2010-7-15 23:50
看了病友们对吗吗的祝福，我好感动，感谢病友们的支持！愿我们共勉！

我们对亲人的爱定会感动上苍，我坚信这点。

在此祝愿我们的亲人早日康复！

发表于 5 天前 22:36
这次（第3次）力比泰，医生忘记给服地塞米松了，用了力比泰后身上起了很多疹子，难受的很，我还提前1天电话主治医生不要忘了地塞米松。

哎，医生说给护士下药单了，我也没法去追究啊，妈妈不应该遭这个罪啊，还是我的问题，我应该问问妈妈地塞米松片吃了没有，我上班、医院、家里3地跑，因为太忙就少问了妈妈这句话，心里内疚的不行啊。。。

在此提醒各位病友，所有的事情和细节，我们家属都要尽可能地关注和操心，医生护士也是人他们也很忙，出点小纰漏也很难免，我们应该跟踪治疗过程，多和医生沟通交流，尽可能地配合治疗，不出意外！！！

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还好你有备份，损失减轻了不少。