脑膜转移：隐秘而凶险的终极并发症

非常感谢楼主分享

感谢 楼主经验之谈 给我们这些 新人 带来了不少宝贵的经验。

看了版主的文章，我更加有信心了！
我母亲确诊后，化疗一次，无效，然后转用易瑞沙，已经吃了3年1个月，最近（2017年7月初）她浑身无力，一直也不告诉我们（因为她不知道自己生病），做核磁确认是脑转，这几天在等检测报告，希望有790M突变！然后吃9291！有新情况，我发上来！

好文，有时候用药不要贪心。转移了，该换药就得换。

你好，我妈妈服用易瑞沙半年，出现了咳嗽加剧，胸水的症状，所以入院检查，肺部病灶和CEA都在缩小与下降的状态，脑部MR显示多发脑部转移瘤，医生建议做脑脊髓检查，当时没有意识到脑膜转移是这么凶险，还在犹豫要不要做这个检查，因为这个检查要平躺6个多小时，妈妈可能不好配合，经济压力也比较大，幸好看了你写的文章，决定做这个检查，但是后面血液检测出来T790M突变了，判定易瑞沙耐药，所以医生说不用做脑脊髓检测了，现在买了孟版9291吃，第二天，好担心药效

辛苦了，楼主，文章写的特别好，特别感人，特别走心，字里行间能感受到您对母亲的爱。天之大，唯有母爱最伟大。你是好样的。。。

大哥六 发表于 2016-3-25 11:19
非常感谢，从你这学到了不少知识，祝愿家母抗癌路走得顺利！我目前正寻求解决家父骨转神经压迫导致的下肢及 ...

我姐夫也是同样情况，无法走路，小便困难

首先感谢楼主的总结，非常有帮助。

正如楼主所说，非吸烟者很难有E靶点的基因突变，我姐夫基因检测也是阴性，所以之前一直没用靶向药，但最近进展太快，以为这是慢性病（受中医影响），才2个月从刚检测时的骨转已经到脑转，不确定是实体转还是脑膜转（前额长了个小包），上周变得下肢不能行走，这周进展到排小便困难（能勉强尿出一些，但尿不净，不知道是不是尿潴留？），从上上周已经开始服Y版特罗凯（已服2周），效果只是病人反映体感好些，上身疼痛有消失（因为服了特后依然在进展，不知道是不是天数不够，还是反转无力？），CEA现在112，现有两种方案（学习后，觉得化疗和脑放疗估计效果都不好）：
1）特联184，楼主也提到过；
2）上2992，看了憨叔的帖子，想试试其它靶点；
想听听楼主和大家的建议，并会后续更新状态。

首先向楼主表示衷心感谢，读了楼主的文章，确实觉得受益匪浅。我母亲63岁，去年9月确诊肺腺癌四期，骨转，基因检测显示EGFR19突变。之后一直易瑞沙单药靶向治疗，两个月一次肺部CT和CEA检测显示治疗效果不错。但是两个月前我妈妈开始觉得头痛加剧，老是想呕吐，今天脑部加强核磁显示“脑膜见多发线状高信号影，增强扫描显示部分软脑膜增厚强化。”，怀疑脑膜转移瘤或者炎症。不知道这个是否是脑膜转移。如果考虑靶向药治疗的话，有三种方案：1.特罗凯脉冲疗法，一次四粒，吃一天停三天。2.易瑞沙联184。3.神药9291单药。这个是我在论坛学习后总结的方案，还请楼主多多指点。（我家里还有12盒易瑞沙，两盒特罗凯），如果要上184或者9291的话，不知楼主可有可靠渠道。我已经加了你的QQ，请你加一下，谢谢！

谢谢楼主。也祝福楼主