父亲被诊断为肺腺癌中分化，诚心向各位请教，以后慢慢更新治疗贴

上周四母亲电话告知，父亲体检查出肺部阴影，然后做CT，增强CT，发现右肺中叶有病灶而且淋巴上也有转移，肋骨上也有转移，而且右肺还有少量积水。

昨天同母亲来北京检查，医生说已经无手术必要，开出了一系列检查，很多需要预约，如果要全部检查完需要排到7月13号，没办法，不检查也无法确诊也不能住院进行治疗。

看到论坛里提到除了化疗还有靶向药可以用，目前对靶向药的了解仅知道，易瑞沙，易瑞沙，特罗凯。不知道这些药的实际效果和价格怎样，服用一个月大概需要多少钱？另外还看到很多人在谈论2992，9291等等一些数字编号的靶向药。在这里求各位大神给我一些科普，这些药都是什么药，哪里可以购买到？

另外，如果化疗无效的话是不是只有服用靶向药这一个控制病情的途径了？

知道本站高手很多，原谅我无头绪和不专业的提问，希望能得到你们的指点。。。

谢谢！！！


7月10日

昨天给家里打电话，父亲现在左腿发麻，左臀部疼痛，之前PET-CT结果说髂骨也有转移，我想应该是这个原因，目前病理结果刚出来，周一才能开始做基因检测。

请问接下来该怎么办？是开始忙吃易或特么，免疫组化结果显示EGFR ++，月初已经打了骨转针（伊班磷酸钠）。医院的意思是等基因检测结果的时候先上一期培美+铂类的化疗


7月19日
已经入院进行了一次培美+顺铂的化疗，昨天一次都上了，今天的不良反应就是一直在打嗝，基因检测结果还没出来，希望能有突变，用上靶向药， 爸爸加油，儿子会尽力！bless

7月30日
今天终于等到了基因检测结果，结果上说是EGFR 20号外显子 S768I为阳性
请教一下之前看到一个帖子说是一般EGFR 19和21外显子突变吃靶向药的效果会比较好，如果是20号外显子的话效果一般，实际情况是这样么？
谢谢回复！

8月15日
好久没更新，上周五已经做完了第二次的培美+顺铂的化疗，也打了骨转针唑来磷酸，（之前用的是伊班磷酸）目前身体状态还行，副作用还是打嗝和便秘。现在已经开始掉头发了，脸色和手臂也应发黑了，老爸不想继续化疗。
另外一般化疗完两期是不是就可以再全方面检查一下看一下效果，如果有效是接着继续化疗呢，还是说开始吃靶向药，参考大家的回复是直接开始上阿法替尼还是说特罗凯也可以吃吃看。

另外，在确诊和治疗前已经左腿已经有不适，表现为大腿酸胀，晚上影响睡眠，后来pet显示髂骨转移，化疗一次后酸痛感消失，是不是说明化疗应该有效，另外现在需不需要先对髂骨的位置进行放疗？

12月1日
好久没有更新了，目前父亲已经做完了六次化疗，后两次都是培美单药化疗。但是前天去验了一下血，CEA竟然翻倍到29.7，之前五化前还是14.多，真不知道是不是培美已经耐药了，同时躺下来就要深呼吸，坐起来就好一些，所以担心是不是有胸水了，预约了明天的CT，骨转移还是老样子，髂骨连带着腿疼，止痛药已经吃了一个多月了，想下一步放疗一下。真希望癌症能进展的慢一点，能多留些时间给父亲和我们。

2月13日
一直还没有试靶向药，因为基因突变不理想，20外显子突变，本想着化疗稳定后开始试阿法替尼。

从12月7号开始吃YD买的正版阿法替尼，吃了一个星期骨痛减轻，农历新年前做了CT显示病灶减小，说明阿法有效，谢天谢地！
现在已经吃了两个多月了，都说阿法耐药时间很短，一般就是5个月左右，想问问阿法耐药之后还有什么治疗手段？
另外，因为伴有糖尿病，食欲也不好，所以现在体重一直再掉，有没有什么增重的方法？谢谢

多看贴，慢慢就会明白

RaymoneJames 发表于 2016-6-28 18:07
这个得你自己学习，多看，多学

恩，也是，从周五开始就一直在交流区学习呢，只是想问问有没有这样的一个总结贴，想稍微走点捷径

学习更多知识

各种靶向药对应不同的靶点。你先弄清楚自己家人哪个突变吧

检查要这么久，病情不等人啊，实在不行就先试便宜的印版易瑞沙吧。

北京床位紧张些，既然已经CT确诊，进医院一般就是让你化疗了

目前我觉得比较合理就是找个医院，尽快取病理做EGFR基因检查，其他检查可以不做了，都是医院用来创收的（当然医院也要检查清楚才能下药）

骨转移马上打唑来膦酸

预约脑部磁共振，排除脑部转移