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今年5月中旬,我父亲感觉左边肢体乏力,行动不便;于6月5日去了东莞市人民医院做了详细的检查,6月9日出结果,确诊为肺腺癌IV期,CT显示左肺上叶舌段有大小为35*25mm肿瘤,右脑顶叶有15*13mm的单发肿瘤转移,其他器官暂时没有发现转移灶。在医院做了EGFR基因检测,18-21颜色体均没突变,由于家里条件有限,ALK的没做,迫于无奈之下,于6月28日在医院做了第一次化疗,用的是培美曲塞+奈达铂,化疗后,副作用不明显,但是脑部很快又出现水肿,在地方医院打了3天甘露醇,症状稍微减轻。在家里亲戚的指引下,在东莞市人民医院进行了为期一个礼拜的中药治疗,在服用中药的第4天,我爸说腿部有力了,走路跟平常差不多,不知道是不是中药起了一点效果。
昨天,也就是6月19日,进行了第二次化疗,用的是一样的化疗药,打完化疗后,我个人观察我爸状态很好,食欲不错,走路与之前差不多。医生之前的建议是先进行2期化疗,然后做评估,再决定后续的治疗方案,下次回医院的时间是8月9日。
我个人是打算在评估后,再做一次详细的基因检测(医生说用肺部穿刺抽样切白片做检测,费用是6800,血液检测是7800),然后根据基因检测结果进行靶向治疗,目前我个人已经买了一瓶易瑞沙,一瓶特罗凯做备用,必要时打算盲试。
我想知道论坛里盲试的人多吗?脑转的话是不是直接特罗凯比较好?特罗凯副作用大吗?还有可以分享一下脑转后续的治疗方案吗? |
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共11条精彩回复,最后回复于 2017-7-31 09:54
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漏了一件事,我爸吸烟有快30年了,目前已经戒烟7年 |
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最好依据基因检测结果。盲试的话,有脑转的一般是特罗凯。
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[LV.4]与爱新星
你家已经做了EGFR的检测了,先别上特。你家的免疫组化ALK里有+号么 |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.4]与爱新星
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[LV.4]与爱新星
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下个月8号回医院做评估,看培美+奈达铂效果怎么样,医生说如果效果好,可以继续打下去,但是我个人不希望我爸打那么多化疗。
另外脑转的,克好像不能上脑,如果做了全脑放疗,打开血脑屏障后,用克的话不知道效果怎么样。 |
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