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父亲患肺腺癌,伴有脑转移,求治疗方案分享

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1737 11 爸爸,加油挺住 发表于 2017-7-20 10:07:49 |

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    今年5月中旬,我父亲感觉左边肢体乏力,行动不便;于6月5日去了东莞市人民医院做了详细的检查,6月9日出结果,确诊为肺腺癌IV期,CT显示左肺上叶舌段有大小为35*25mm肿瘤,右脑顶叶有15*13mm的单发肿瘤转移,其他器官暂时没有发现转移灶。在医院做了EGFR基因检测,18-21颜色体均没突变,由于家里条件有限,ALK的没做,迫于无奈之下,于6月28日在医院做了第一次化疗,用的是培美曲塞+奈达铂,化疗后,副作用不明显,但是脑部很快又出现水肿,在地方医院打了3天甘露醇,症状稍微减轻。在家里亲戚的指引下,在东莞市人民医院进行了为期一个礼拜的中药治疗,在服用中药的第4天,我爸说腿部有力了,走路跟平常差不多,不知道是不是中药起了一点效果。

    昨天,也就是6月19日,进行了第二次化疗,用的是一样的化疗药,打完化疗后,我个人观察我爸状态很好,食欲不错,走路与之前差不多。医生之前的建议是先进行2期化疗,然后做评估,再决定后续的治疗方案,下次回医院的时间是8月9日。

    我个人是打算在评估后,再做一次详细的基因检测(医生说用肺部穿刺抽样切白片做检测,费用是6800,血液检测是7800),然后根据基因检测结果进行靶向治疗,目前我个人已经买了一瓶易瑞沙,一瓶特罗凯做备用,必要时打算盲试。

    我想知道论坛里盲试的人多吗?脑转的话是不是直接特罗凯比较好?特罗凯副作用大吗?还有可以分享一下脑转后续的治疗方案吗?

11条精彩回复,最后回复于 2017-7-31 09:54

爸爸,加油挺住  初中一年级 发表于 2017-7-20 10:18:26 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
漏了一件事,我爸吸烟有快30年了,目前已经戒烟7年
一定会好起来的  小学五年级 发表于 2017-7-20 10:28:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
最好依据基因检测结果。盲试的话,有脑转的一般是特罗凯。
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  博士一年级 发表于 2017-7-20 10:34:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
你家已经做了EGFR的检测了,先别上特。你家的免疫组化ALK里有+号么
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[LV.1]初来乍到
xybaby  禁止发言 发表于 2017-7-20 10:38:06 | 显示全部楼层 来自: 江西
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[LV.1]初来乍到
xybaby  禁止发言 发表于 2017-7-20 10:40:33 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
爸爸,加油挺住  初中一年级 发表于 2017-7-28 14:14:37 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
百八烦恼 发表于 2017-7-20 10:34
你家已经做了EGFR的检测了,先别上特。你家的免疫组化ALK里有+号么

我刚才看了免疫组化的结果,ALK那里有+号
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  博士一年级 发表于 2017-7-28 15:19:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
爸爸,加油挺住 发表于 2017-7-28 14:14
我刚才看了免疫组化的结果,ALK那里有+号

那你应该首先考虑用克
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  博士一年级 发表于 2017-7-28 15:19:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
脑部的话,可以考虑放疗
爸爸,加油挺住  初中一年级 发表于 2017-7-28 15:31:38 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
百八烦恼 发表于 2017-7-28 15:19
脑部的话,可以考虑放疗

下个月8号回医院做评估,看培美+奈达铂效果怎么样,医生说如果效果好,可以继续打下去,但是我个人不希望我爸打那么多化疗。
另外脑转的,克好像不能上脑,如果做了全脑放疗,打开血脑屏障后,用克的话不知道效果怎么样。

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