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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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683474 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 ; o" S5 o. k) v2 U
7 I" U( a# P8 D/ I3 G
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
5 P' I# n! I# x$ {
$ [$ H. e% ?6 y- Q+ v) G这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。+ _6 l; |; P+ N$ q4 {
2 x, Q/ W3 M! z0 N
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:  o! I( b& s. W1 E- d+ p1 K
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
0 E  ?; Z9 \- I' A. {2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
5 o; {5 [5 F- h* a  `9 @$ |) b3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
! N; w9 ~, M) @: ]. G. d0 D. ^& y  Z, k  z0 }% d7 W
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。* [4 g+ R0 o* I8 X% ^
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
* H: @3 X- z$ ~4 @3 I6 e引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
. j1 s; J+ Z3 N
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
8 `) R+ @6 P7 m2 Y( Z% w7 _
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 - R3 }3 k( J+ b* @& p# ?
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
$ g* K$ o# W1 _# C
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
$ O" q( T/ |6 s. R9 L8 I
/ n4 e9 u  ]3 v1 T8 u+ I% z+ f+ v今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
) K3 d- d8 `; N1 k( n' v' ^
+ d' t6 d; Q9 Q! V( x而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
$ t: i1 m8 W; |& |' c
' {3 s" S; x0 h9 f5 V& m8 {% L
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
! L( T* @1 q- g+ q6 t( t  E- o# P
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ( B/ R5 X: x- t9 |5 n; C; ?* W; v0 V
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

. b3 Y+ O7 r7 b0 s4 A
, G" ~) |; L& |  j3 o如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:: v4 Z+ ?0 p- ]4 \1 ?. ?* F
5 {# F5 k# w$ N* V+ }  U
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
6 B" K0 b$ N9 c. u6 j2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
8 f: C% b7 J* B7 \4 |3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
$ B7 W0 \  `0 @1 M; L# [0 f' S/ L2 i- w) J* e+ |& Z
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
8 ]* f! @1 g* W. ?8 l如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。, \* Y" h7 H# V) G+ V
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
* A# z4 `/ K: O7 y  V; t: o日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。. T2 \& N% L* S! P, \
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 0 N5 O. e, D4 @
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

8 P: J& q2 D; I/ m) f* H) L明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:6 v1 g8 m& s3 n& @/ f9 g( U' S
$ ~+ F4 E  f3 W! L/ T/ q9 d
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
: o0 I6 z6 O( W* I3 [; g, [中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75), u8 J' {9 Q0 d, F  G
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)3 J5 Y0 M: B& m8 [! k
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5): b" I' a3 Q8 ~7 i
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
, }/ n3 I& [: L, w" k% p血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
' S) D4 ]7 [; m) L) O5 O8 \血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)8 [3 d" s$ k$ T
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
- D% x) o% F7 Y/ Pr-谷氨璇转肽酶: 61 高9 G$ e6 v( P9 }8 F9 X
! q$ J* ]' `2 Z/ a* W
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
* s$ o9 p1 f" m  T: _( ^+ x1 c' J
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
9 r6 n3 n" H8 F7 w$ d没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。% B- z0 b8 U9 w. \5 k: T4 F
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
5 C  a" C: Y6 W# s) }1 h/ K特罗凯不影响血象。
! ~0 K9 H+ _) K& e( B+ ]没事。

! j& K0 H2 k3 X  [
4 q6 I. h! O3 i5 D5 I谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
; [* ?8 i+ x0 a9 |* h( F( N
' J- _1 K0 H$ q+ j, i***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。/ D6 E9 \# ^, t- L( k' x% F: p4 h+ ?

# D  M+ D( O: g: G; Q5 z愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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