薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
登录/注册后可看大图

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

0 |0 V5 e5 C! G/ @% I: w依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
登录/注册后可看大图

4 a" I1 O4 L$ y! b' \: d/ F! d# e第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
: o0 y3 N' B% k# t* Q! K% E2013年1月18日指标如下：
CEA是24.27，比上个月的27.65微降
CA12是61.17，比上个月的73.53降低
1 M) t0 R5 q  x2 ?! T+ n8 }本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。
9 r4 c3 a6 Y7 {$ q6 k! f

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
; ~0 Q( y" u3 s我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
但是第2，3月又长回来了，
郁闷中。
& A2 e4 O# Y6 L0 ?也在怀疑后来吃的是不是假药。
6 ~* d* Z  A/ d) h$ s2 @（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

. R, d( ~9 Y' J: ^  y                               
登录/注册后可看大图

2 N- ]/ G  d9 w9 W! W  R: \2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？
. C& {( ^! y5 k* U

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！