妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

: l9 |) W0 N7 m6 y  A) n$ a后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
7 ]$ t6 W4 P4 S- O2 _  m' I主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
7 N( v" R' O4 q. z我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

6 Y+ t. ~3 Q5 K2 o184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
+ k  o. c; g( o+ V5 ]$ w虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
/ `# V8 b4 L2 Y( C5 D. D2 }
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

+ B6 [% L( ]! A$ r" X' u                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

1 D4 O: l/ _( }5 }: v0 s& y  b: Q请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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! b8 a1 |4 D7 E* a8 B+ Y4 U+ p能理解你妈妈的心情！

' Y: L9 f4 P2 X( ^5 W! u3 z谢谢理解，理解万岁。
& I, p4 Q7 X7 t9 b+ \
$ V! N' Y2 \4 b, [$ N: |5 r所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
, E$ n( \6 W& }  c$ Y& M" A- T7 B祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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$ p2 s; V; @1 w( z7 l& K/ C后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
1 K4 ^  r; f5 F7 u* K主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

8 a. K  Q  M  a# H% z: }其实只需要加乳糖就行了。

5 M/ S( n' f- I4 M" Y, b2 G( _& o
4 w# w/ D' F* Q0 Q7 d" O3 }6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
% a1 f8 }0 n- n  mNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
0 G8 {  h4 o5 h8 q" w
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
3 `. y8 {+ A( P0 o: Y% X上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
3 P; V/ G3 g. A( o0 Y) A) t; e还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

1 g% K/ x" Z+ V                               
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" }. [( d; G% s% d其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

7 }6 r! e; t/ `( |, y( O) H                               
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( _! v; x; t6 L2 a: a: V9 Z后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
2 R# q1 Z/ n$ q( [主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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& G% z# h  b7 ~7 J( b4 M, w6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

7 F$ ^: V" {/ G* c症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。