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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78928 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%  E1 l+ ^+ k. y
2:一线治疗 凯美纳4个月 & z' d1 o7 r- c$ `; F+ M
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" V( I" d; a7 k) Q" C3 w
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
' h, T# T% ]  H3 f" H      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
7 H' W2 h2 B3 x4 Y: N4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb7 {' r0 b$ b$ U" e- ^& Y
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。) k7 B( G# r3 P4 x8 T3 q8 |
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。0 N# E! F" P5 i2 q( O4 V
7:妈妈第一次联合之后出现起效
! m+ c' l3 {( Z/ l药物副作用:9 M2 @/ l' T/ k2 c; m
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2 Q) p# K9 f) s2:甲减 优甲乐: R! c, `! m  {' v- g
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
9 ~3 o- R& c$ Y* q7 S4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。2 ~+ ]/ d2 L# O- C; w2 f: z6 ?
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。, m" K2 h" \. v3 d/ U; T
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
# g% v$ O$ x! _3 R4 \+ P另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!- U! O* X/ m0 w; I
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55( ^5 Z7 o5 b) b- J7 S- ~" O
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
  o, q) p5 M6 [$ E. d5 M, g9 ~2:一线治疗 凯美纳4个月
* ]8 l. @/ j+ a1 f4 _# e      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效  m6 t9 c- d; e5 ^3 q" _
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
, z% t0 [! D( [3 E+ n6 e0 B      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ) w/ [9 Q2 A0 c& j& J! l
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb+ p3 |) T3 S5 m, b7 M
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
9 F) r+ R/ m" a# F5 w- C6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。' C, r. X1 N  d* V
7:妈妈第一次联合之后出现起效7 t1 s& M7 f& n9 ^
药物副作用:
4 W! i2 _- ]+ Y5 X$ E# P: B/ {5 k3 a% y1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
' S; M# L0 ^, d3 \: \6 Y, q2:甲减 优甲乐
  b- E- H$ H. o3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。& N: J; e1 \) g0 u% X4 w# a( R
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。! {% z3 @/ |. ?% A
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。* E7 Y$ r) k+ j" l" _
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
4 }  {; G4 I9 X8 ], R9 U, V6 p* x另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
) f' `- ]! x4 i, P  w  e2 i如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
7 S0 K( t7 X0 [3 N8 {谢谢你为大家的贡献

) S5 S2 U+ A% Z4 F但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变6 h& x- `  s, U" C" ~8 S- r. q
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
) l9 A4 H8 n/ p" }3.PDL1表达:15/ v; p2 H6 q/ o
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
  A3 q& B6 t: X. k" g  [* C5.是否接受了免疫治疗:是9 E  ?/ m$ f) y
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
7 Q) R* f; z# Z9 d6 z; X! i7.是否有效:有2 A5 t; a/ C( t5 I. |0 F
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
* ]* G7 e( p7 N9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
- j8 B5 ~* Z# z% J( A10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
8 ]7 O) q* @( p1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
' `" z8 Z2 T+ f4 ]2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
6 z+ Z. W3 C6 r. l  j3 n- o. l3.PDL1表达:未测* o5 }+ x" |. t( j9 \2 E) i* A
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是) ^1 J  z: Q0 M2 N6 ?+ k
5.是否接受了免疫治疗:否3 v# e& R) e& d( s1 q
6.联合还是单药:
% l! M4 a7 a9 Q) v# v% p7.是否有效:/ R$ K; B: l) _4 q# S8 J
8.用药无进展生存期:     ) E/ F* K1 p* V8 s7 t
9.副作用/有无超进展:3 o4 u: x4 B9 J7 \
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变$ q$ c! S5 u- q) C3 ~. E3 s- s
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因2 I, g1 C1 c, r6 E" D# |/ S
3.PDL1表达:大于50- u: U$ F: Z+ \4 N: e; [7 f+ g9 ]
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是1 z# K( J% Y* u, t: r0 \; U
5.是否接受了免疫治疗:是9 u! b% h/ h4 `4 m: O' s, M
6.联合还是单药:k贝伐
5 U$ b2 N$ [' c  e8 h5 Q7.是否有效:打了7天/ P! h- I1 p$ {9 ~/ f
8.用药无进展生存期:无法评测
2 d( [1 B3 U, S( l1 Q9.副作用/有无超进展:暂时无7 J* I# C5 `! \* P4 D+ R+ H6 G$ {
10:其他:

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