4002效果猛，反弹也厉害，住院抗感染中！

helpU · 发表于 2012-2-8 16:03:09

我弟弟当初也是不愿意停特罗凯换别的药。后来CT检查淋巴节增大（病灶没有明显增大），立刻换了2992。50天后CT显示淋巴节缩小。4个月后再吃会特罗凯，有一定效果。现在又吃回2992，好像还可以。
供你参考吧。

憨豆精神 · 发表于 2012-2-8 16:13:52

不舍发表于 2012-2-8 13:28
D% {/ H* _' N5 A, g2 y

登录/注册后可看大图

/ x4 |! i6 i! }+ M! U' G" y服用易瑞沙已经6月余，2月7日CT复查未见明显异常，但老公说他原来服药前疼痛的部位又开始隐隐痛了，不知道是 ...

易瑞沙吃久了耐药是必然的，你也明白这道理，只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去，那就只能祝病人好运气，能把易瑞沙吃得更长时间，这应了“明知山有虎偏往虎山行”这句话。

阿梅 · 发表于 2012-2-9 10:21:58

跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!

不舍 · 发表于 2012-2-10 16:00:13

憨豆精神发表于 2012-2-8 16:13

/ d/ b! v# o" J
登录/注册后可看大图
: E3 d3 ]$ S: g) N f" U% k
易瑞沙吃久了耐药是必然的，你也明白这道理，只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去，那 ...

谢谢憨叔的提醒，已经和老公商量好准备上2992，我们的VEGF检测没有结果，这也是我比较纠结的事情，如果都是阳性了，就可以和您一样有更多有信心适合的药，当然，您老可能会说试了才知道，的确，拿出勇气来吧！

不舍 · 发表于 2012-2-10 16:01:07

阿梅发表于 2012-2-9 10:21

) A# `( W1 v, q% d
登录/注册后可看大图
9 }/ s. ?, N7 y% t P
跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!

谢谢，没有治疗很成功啊，就只用了易瑞沙，还不知道以后的路怎么走呢

不舍 · 发表于 2012-2-11 23:31:32

明知山有虎偏向虎山行，的确是，感觉自己就这么被迫的往虎山前行，我要绕道试试看，不知道前面是大道还是碰壁死路都得试试看，但是首选2992还是184呢？或者我有更多的选择，请大家指点……

zqxlqt · 发表于 2012-2-12 00:09:36

我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼，后来一检查发现胸椎和脑转移了，当所有的化疗都无效后，我现在改服特罗凯14天，胸背部明显不疼了，生活质量有所提高。仅供参考。

不舍 · 发表于 2012-2-12 20:07:17

zqxlqt 发表于 2012-2-12 00:09

* Q5 E# }% L4 i' b! X
登录/注册后可看大图
$ S0 M: |3 j f0 r3 u* S% a2 }
我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼，后来一检查发现胸椎和脑转移了，当所有的化疗都无效后，我 ...

谢谢，希望能有效

一步错步步错 · 发表于 2012-2-13 09:42:43

我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好

不舍 · 发表于 2012-2-13 13:20:26

一步错步步错发表于 2012-2-13 09:42

. [: m7 f2 m3 D) G3 {
登录/注册后可看大图

7 |! \* j) y6 u6 O我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好

我记得论坛里曾经谁说过的话：吃易瑞沙那些幸福得想流泪的日子，到现在才有真正的感受，谁都希望将这样的日子持续下去，所以不肯换药我觉得也能理解，真的，慢慢来吧……

发表回复